Preimplantační genetická diagnostika
- Provádí se za účelem výběru kvalitních embryí tak, že se dle doporučení klinického genetika volí jedna z metod k:
- vyloučení embryí s aneuploidiemi (PGT A)
- vyloučení embryí s konkrétní dědičně vázanou monogenní chorobu (PGT M)
- vyloučení embryí s konkrétní translokací chromozomů, tj. navázání části chromozomu na jiný chromozom (PGT SR) pro zavedení do dělohy.
- Pro provedení této metody je potřebná indikace klinického genetika.
- Metoda je zpoplatněna dle aktuálního ceníku
Metoda kombinuje výhody mimotělního oplození s genetickým vyšetřením buněk embrya takto:
- Odběr oocytů a jejich následné oplození metodou ICSI (intracytoplazmatická injekce spermie do vajíčka);
- Vznik kvalitních blastocyst 5. a/nebo 6. den vývoje;
- Odběr několika buněk trofektodermu blastocyst;
- Zamražení blastocyst metodou vitrifikace;
- Genetické testování buněk blastocyst, výsledek zpravidla po 1 měsíci;
Výsledek sděluje lékař telefonicky pacientce a dle výsledku je naplánován kryoembryotransfer kvalitního a z genetické stránky vhodného embrya do dělohy a/nebo se přistupuje k dalšímu cyklu IVF dle individuálních potřeb pacientky
Při další návštěvě lékař seznamuje pacienty s genetickými výsledky a vysvětluje následný postup.
Součástí návštěvy pacientů je podepisování likvidace geneticky nevhodných embryí k transferu – odkaz na souhlas s likvidací. F-CAR-324 Žádost o likvidaci embryí_oocytů